Carrera inclusiva
Para niños y niñas con discapacidad, siempre acompañados por un familiar o persona de apoyo. Cada participante viene con su propio material de movilidad. La meta más importante del día.
Cada zancada es una batalla ganada. Corre, anda o colabora por los niños y niñas con SPATA5, una enfermedad genética ultrarrara.
Nos acompañan
Gracias a ellos, el 100 % de lo recaudado va destinado a la causa.
Junta de Andalucía
RGMFincas
¿Quieres que tu empresa aparezca aquí? Escríbenos a asociacion.aspata5@gmail.com.
Cuatro formas de participar
Hay una prueba para cada persona: para quien compite, para quien viene en familia, para quien prefiere andar y para quien nunca ha corrido una carrera. Nadie se queda fuera.
Para niños y niñas con discapacidad, siempre acompañados por un familiar o persona de apoyo. Cada participante viene con su propio material de movilidad. La meta más importante del día.
Para los peques de la casa. Circuito corto, cerrado y seguro dentro del parque, con avituallamiento y medalla para todos los participantes.
La prueba principal, abierta a todos los públicos por los caminos del Parque del Alamillo. Con dorsal, camiseta oficial y avituallamiento.
Sin cronómetro y sin prisa. Para quien quiere sumarse caminando: familias, mayores, carritos y perros con correa son bienvenidos.
La fiesta no acaba en la meta
Cruzar la línea de meta es solo la mitad del plan. Habrá speaker animando el ambiente desde la salida hasta el final, y cuando termine la carrera montamos una zona para comer, jugar y quedarnos un rato. Ven con tiempo y sin prisa.
Un speaker anima la salida, va cantando las llegadas a meta y mantiene el ambiente durante toda la jornada.
Al terminar habilitamos un espacio donde comprar montaditos, bebidas y algo de picar. Puedes quedarte a comer allí mismo.
Con regalos para todas las edades. Otra forma de colaborar y de llevarte algo a casa.
Talleres abiertos para todas las edades, para que los peques sigan disfrutando mientras los mayores descansan.
Por qué corremos
El SPATA5 es una enfermedad genética recesiva ultrarrara causada por mutaciones en el gen del mismo nombre. Entre sus manifestaciones se encuentran epilepsia, retraso global del desarrollo, discapacidad intelectual, alteraciones auditivas y visuales, microcefalia y discapacidad motórica.
Detrás de cada diagnóstico hay una familia que aprende sobre la marcha, sin apenas literatura médica, sin tratamiento y muchas veces sin nadie cerca con quien compartirlo. Por eso nos organizamos.
ASPATA5 es una asociación sin ánimo de lucro formada por familias afectadas. Se constituyó en mayo de 2023 y quedó inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones en octubre de 2023. Está adherida a FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras.
El nombre Spatanos une SPATA5 con la fuerza de los guerreros espartanos, y simboliza la lucha diaria de estos niños y de sus familias.
Lo recaudado se destina a investigación, apoyo a las familias afectadas y difusión de la enfermedad.
¿No puedes venir, o no te apetece correr? Puedes cruzar la meta igual. Con el dorsal cero colaboras con la cantidad que tú decidas y apareces en la lista de guerreros que hicieron posible la carrera.
Inscripción
Rellena tus datos y te llevaremos a la pasarela de pago segura. Recibirás la confirmación por correo electrónico y por WhatsApp. También puedes inscribirte en persona en RGMFincas Inmobiliaria, calle Sinaí 41, local izquierda (Sevilla).
Dudas frecuentes
El evento arranca a las 11:00 h. Las distintas pruebas salen de forma escalonada; publicaremos los horarios exactos de cada una en esta misma página y te los enviaremos por correo unos días antes.
En el Parque del Alamillo, en Sevilla. Publicaremos el punto exacto de salida, los accesos y las zonas de aparcamiento en cuanto la organización los confirme.
Sí. Puedes hacerlo en persona en RGMFincas Inmobiliaria, calle Sinaí 41, local izquierda, en Sevilla. Consulta el horario antes de acercarte.
Hasta el 18 de octubre de 2026 incluido. A partir del día 19, la mini carrera pasa a 7 € y la carrera de 5 km y la marcha a 15 €. La carrera inclusiva es gratuita siempre.
En la carrera inclusiva de 50 metros, que es gratuita y está pensada exactamente para eso. Ten en cuenta que la organización no dispone de sillas adaptadas, andadores ni personal de apoyo: cada participante debe traer su propio material de movilidad y venir con un acompañante que le acompañe durante el recorrido.
La jornada no termina en la meta. Habrá speaker animando desde la salida, y al acabar se habilita una zona donde comprar montaditos, bebidas y algo de picar, una tómbola solidaria con regalos para todas las edades, y talleres de pintacaras y manualidades. La idea es quedarse a comer allí y pasar la tarde. Ven sin prisa.
Sí, en la marcha de 2,5 km. Los perros deben ir siempre con correa. En las pruebas cronometradas no está permitido por seguridad.
Bolsa del corredor, dorsal y camiseta oficial de la carrera, además del avituallamiento. Las bolsas de los participantes infantiles llevan además una medalla dentro.
En RGMFincas Inmobiliaria, calle Sinaí 41, local izquierda, en Sevilla. Del 18 de septiembre al 6 de noviembre, de 9:30 a 14:00 y de 17:00 a 20:00. Lleva el correo de confirmación de tu inscripción, impreso o en el móvil.
Sí. En la carrera de 5 km hay trofeos para los tres primeros clasificados y las tres primeras clasificadas. En la mini carrera infantil, también para los tres primeros. La carrera inclusiva y la marcha no son competitivas: ahí lo importante es llegar.
Hasta el lunes 26 de octubre a las 20:00 h, o antes si se agotan las plazas. Recuerda que el precio reducido termina el 18 de octubre.
Cambiar de prueba, sí: escríbenos hasta el cierre de inscripciones y, si quedan plazas, te lo cambiamos.
Anular, no. La cuota es una aportación solidaria con la que la organización compromete por adelantado camisetas, dorsales, seguro y avituallamiento. Si te surge un imprevisto y no puedes venir, tu aportación se queda ayudando a las familias con SPATA5.
Si la carrera se suspendiera por el tiempo o por causa mayor, entonces sí podrás elegir entre dejar tu aportación como donativo o pedir la devolución. Lo tienes detallado en el reglamento.
El 100 % de lo recaudado va destinado a ASPATA5, para investigación, apoyo a las familias afectadas y difusión de la enfermedad.